A Comissão Europeia deu aprovação nesta segunda-feira (21) para o uso da vacina contra a Covid-19 desenvolvida em conjunto pela empresa norte-americana Pfizer e seu parceiro alemão BioNTech, o passo final para permitir que a Europa comece a imunização dentro de uma semana.
A decisão ocorre após a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovar o uso da vacina nesta segunda-feira. Países da União Europeia, incluindo Alemanha, França, Áustria e Itália, disseram que planejam iniciar a vacinação a partir de 27 de dezembro, enquanto a Europa tenta alcançar os Estados Unidos e a Grã-Bretanha, onde as vacinações começaram no início deste mês.
— Tenho o prazer de anunciar que o comitê científico da EMA se reuniu hoje e recomendou uma autorização condicional de comercialização na União Europeia para a vacina. Nossa opinião científica abre o caminho para a primeira autorização de comercialização na UE — disse a chefe da agência, Emer Cooke, em uma entrevista coletiva on-line, segundo o jornal britânico Guardian.
A liberação da agência é conhecida como autorização condicional de comercialização, válida por 12 meses, podendo ser renovada anualmente, de acordo com informações do jornal britânico. Após verificações adicionais, é provável que seja convertida em autorização de comercialização completa, válida por cinco anos.
Fonte: O Globo
