Morador de Salgueiro apela ao Governo de Pernambuco para conseguir tratamento de R$ 863 mil contra doença rara

Há dois anos a vida do salgueirense Janilson Leal do Nascimento, 40 anos, tornou-se um verdadeiro martírio. Casado, pai de duas crianças pequenas, ele levava uma vida normal até ser diagnosticado com a doença genética rara ‘hemoglobinúria paroxística noturna’. Para tratá-la precisa de 26 ampolas do medicamento Soliris 10mg/ml, sendo que cada uma custa R$ 33.200. Ao todo, o tratamento totaliza R$ 863.200. Recurso que a família humildade não possui.

Somente com um processo judicial Janilson conseguirá ter acesso gratuitamente a esse remédio. A família já deu entrada na Justiça, mas vem apelando ao Governo de Pernambuco para que esse medicamento seja importado, já que não há estoque disponível no Brasil. Também pede que o Governo de Pernambuco e o SUS autorizem com urgência uma cirurgia de transplante de medula. Nos últimos dias, familiares e amigos fizeram uma corrente nas redes sociais para sensibilizar o governo.

Da redação do Blog Alvinho Patriota