Caso a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprove hoje o uso emergencial da CoronaVac, a vacina produzida pelo Instituto Butantan com o laboratório chinês Sinovac, a campanha de vacinação contra a covid-19 no Brasil estaria pronta de imediato, segundo o governo paulista.
Na tarde de ontem, o secretário de Saúde de São Paulo, Jean Gorinchteyn, afirmou para a rádio CBN: “Se tiver tudo ok, na segunda-feira, teremos o nosso programa realmente implementado”, de acordo com transcrição publicada no site da emissora de rádio.
“É importante a gente lembrar que o fato de São Paulo iniciar eventualmente antes a vacinação, não quer dizer uma desobediência do programa nacional de imunização. Muito pelo contrário, nós tivemos, como eu disse, eu pessoalmente estive no ministério pra gente inserir a vacina no programa nacional de imunização”, acrescentou Gorinchteyn.
A Secretaria de Saúde, no entanto, explicou que o governo estará preparado para iniciar a campanha, mas que aguardará a definição de próximos passos para depois da decisão da Anvisa.
Hoje, diretores técnicos da Anvisa vão analisar os pedidos de uso emergencial tanto da CoronaVac quanto da AstraZeneca, vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford com a Fiocruz. A reunião começará às 10h e tem previsão de durar cerca de 5 horas, de acordo com a própria Anvisa.
As duas fabricantes entregaram à Anvisa toda a documentação solicitada, de acordo com a agência reguladora. Até ontem, 44,86% dos documentos relativos à CoronaVac já haviam sido analisados. Da vacina AstraZeneca, a porcentagem era de 49,45%.
Fonte: UOL
